我学者发现潜在分子靶点 可治疗肥胖相关代谢紊乱

　　科技日报讯 （记者刘志伟 通讯员高翔 刘波）6月10日，科技日报记者从武汉大学获悉，该校中南医院研究人员发明，一个溶酶体相关卵白TMBIM1对脂肪生成有要害的负调控浸染，是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点。该研究6月8日在线颁发于国际代谢规模顶尖杂志《细胞代谢》。

　　跟着经济成长和糊口方法的变革，全球肥胖率呈一连上升趋势，而陪伴肥胖引起的慢性代谢性疾病，对康健造成重大影响。今朝，用于治疗可能缓解肥胖及其引起的代谢紊乱的治疗要领和手段仍然十分有限。

　　武汉大学中南医院赵光年博士在袁玉峰传授、李红良传授的指导下，通过研究证实，TMBIM1是一个抑制脂肪生成的全新因子，对脂肪生成和肥胖相关代谢紊乱发挥要害负调控浸染，是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点。

　　该研究操作生物信息学手段阐明小鼠和人前脂肪细胞分化的转录组学数据，发明TMBIM1在脂肪细胞分化进程中表达显著改变，研究证实了TMBIM1在体外前脂肪细胞分化模子中，发挥了抑制脂肪细胞分化的成果。在高脂饮食喂养诱导肥胖模子中，脂肪前体细胞特异性TMBIM1敲除小鼠的附睾脂肪组织表示为脂肪细胞增生，其因肥胖引起的全身代谢紊乱获得改进；而脂肪前体细胞特异性TMBIM1转基因小鼠的附睾脂肪组织表示为脂肪细胞肥大且其代谢紊乱进一步恶化。

　　该研究展现了脂肪前体细胞TMBIM1缺失可以促进营养过剩诱导的脂肪组织增生并改进肥胖引起的代谢紊乱，证实了TMBIM1在脂肪生成和肥胖相关代谢紊乱中的成果与浸染机制，为治疗肥胖相关代谢紊乱提供了新分子靶点。